Evropska agencija za lijekove (EMA) saopćila je da se rijetki slučajevi venske tromboze mogu dovesti u vezu sa prijemom vakcine protiv virusa korona "Johnson & Johnson" i preporučila da to bude navedeno kao nuspojava.

EMA ističe da novo stanje, koje predstavlja moguću prijetnju po ljudski život, poznato kao venozni tromboembolizam (VTE) treba da bude navedeno na pakovanju vakcine "Johnson & Johnson".

VTE obično počinje sa formiranjem ugruška u veni noge, ruke ili preponama, a potom ide ka plućima i blokira dovod krvi.

EMA je preporučila da imunološka trombositopenija (ITP), odnosno poremećaj krvarenja, bude navedena kao dodatna reakcija među informacije o vakcinama "Johnson & Johnson" i "AstraZeneca".

"Johnson & Johnson" je saopćio da su šanse za slična stanja veoma niske, ali da će informacije o proizvodu biti ažurirane pošto blisko sarađuju sa vlastima, uključujući i EMA.

Vakcine "Johnson & Johnson" i "AstraZeneca" prethodno su bile dovođene u vezu sa veoma rijetkom kombinacijom zgrušavanja krvi i niskog broja trombocita poznatog kao tromboza sa sindromom trombositopenija (TTS).